Синдром Лі – це рідкісне генетичне порушення, яке спричинене видаленням або дуплікацією частини материнської чи батьківської хромосоми 15. Цей синдром призводить до різних фізичних, психологічних та поведінкових проблем у хворих.
Синдром Лі зазвичай проявляється відразу після народження або раннього дитинства. Основними симптомами цього синдрому є затримка психомоторного та мовленнєвого розвитку, розумова відсталість, особливості зовнішності, такі як широко посаджені очі, великий ніс, широкий рот, низька або хрипа плачевна вимова.
Синдром Лі також може призвести до проблем зі здоров'ям, таких як серцеві захворювання, проблеми з диханням, проблеми із харчуванням та запори. Хворі також можуть відчувати підвищену чутливість до певних звуків, запахів та смаків, а також різні порушення емоційної поведінки.
| Синдром Лі | Опис |
|---|---|
| Синдром Лі | Невиразність обличчя через нестачу міміки, опущені куточки рота, вузькоокість, почервоніння очей, плоскостопість, плоский зріст, дефекти зубів. |
Що за хвороба чи Синдром?
Синдром Лі (підгостра енцефаломієлопатія, що некротизує) спадкове нейродегенеративне захворювання центральної нервової системи, яке характеризується раннім початком та неухильним прогресуванням неврологічних порушень..
Хто може захворіти на синдром Туретта?
Синдром Туретта є генетичним захворюванням, яке найчастіше передається від батьків до синів, набагато рідше воно зустрічається у жінок. При цьому жінки, чиї батьки страждали на цю недугу, сильно схильні до неврозу нав'язливих станів.
Чи можна позбутися синдрому Туретта?
Цілком вилікувати захворювання неможливо. Але існує терапія, яка може покращити психоемоційний стан та зменшити рухові порушення. Виразність тиків при даному захворюванні, а також те, наскільки вони заважають у повсякденному житті, сильно варіює час від часу.